En este curso aprenderás los fundamentos, procedimientos y estrategias necesarios para implementar y supervisar las buenas prácticas de farmacovigilancia y tecnovigilancia. Comprenderás la importancia de la detección, evaluación y reporte de eventos e incidentes adversos asociados al uso de medicamentos y dispositivos médicos, fortaleciendo tus capacidades para garantizar la seguridad del paciente, la calidad de los productos sanitarios y el cumplimiento de las normativas regulatorias nacionales e internacionales.

El curso está dirigido a farmacéuticos, médicos, enfermeros, ingenieros biomédicos, técnicos y profesionales de la salud involucrados en la gestión de la seguridad de medicamentos y dispositivos médicos. También está orientado a personal de instituciones regulatorias, fabricantes, distribuidores y estudiantes avanzados de ciencias de la salud interesados en la implementación y control de programas de vigilancia sanitaria.

Estudios teóricos de farmacología, terapéutica y dispositivos médicos.

Nociones esenciales sobre normativas sanitarias y regulación de productos de salud.

Experiencia previa en procesos de gestión de riesgos y control de calidad en el ámbito sanitario.

Comprender los principios y normativas de las buenas prácticas de farmacovigilancia y tecnovigilancia.

Aplicar metodologías para la detección, evaluación y reporte de eventos e incidentes adversos.

Desarrollar competencias para implementar y auditar sistemas de vigilancia sanitaria en instituciones de salud.